I. Pengenalan kepada S-Acetyl-L-Glutathione
S-acetyl-l-glutathione adalah derivatif asetilasi glutathione. GSH semulajadi, sebagai antioksidan teras dalam tubuh manusia, sukar digunakan secara langsung kerana ia mudah diuraikan oleh enzim pencernaan apabila diambil secara lisan. SAG memecahkan batasan penyerapan GSH tradisional melalui kesan perlindungan kumpulan asetil pada kumpulan sulfhydryl, menjadi salah satu bentuk penyampaian glutation yang paling menjanjikan pada masa ini
Ii. Mekanisme Tindakan: Terobosan berganda dalam reka bentuk saintifik
Kesan biologi SAG berasal dari dua mekanisme inovatif:
Pengoptimuman Kestabilan:
Pengubahsuaian asetil menghalang hidrolisis enzimatik saluran pencernaan, yang membolehkan SAG diserap sepenuhnya dalam usus kecil (bioavailabiliti adalah 3-5 kali lebih tinggi daripada GSH biasa);
Pelepasan yang disasarkan:
Selepas memasuki sel, kumpulan asetil dihidrolisiskan oleh enzim intraselular untuk melepaskan molekul GSH aktif dengan tepat
Mekanisme "pelepasan perlindungan" ini memastikan pengumpulannya yang berkesan dalam tisu tekanan oksidatif yang tinggi seperti hati dan kulit.
Iii. Keberkesanan empirikal: TheLeap dari makmal ke klinik
3.1 Antioksidasi dan Detoksifikasi
Scavenging radikal percuma :
Secara langsung meneutralkan radikal hidroksil (· OH) dan hidrogen peroksida (h₂o₂), melindungi DNA mitokondria dari kerosakan oksidatif
Detoksifikasi logam Heavy :
Logam toksik chelate seperti plumbum dan merkuri melalui kumpulan thiol untuk mempromosikan perkumuhan mereka melalui hempedu
3.2 Kesihatan Hati
Non-non-alkohol penyakit hati (NAFLD) :
Ujian klinikal telah menunjukkan bahawa harian 300 mg SAG selama 12 minggu berturut -turut dapat mengurangkan tahap serum ALT dalam pesakit NAFLD (turun 18.7% dari garis dasar), dan mekanismenya berkaitan dengan perencatan peroksidasi lipid hati
Kecederaan hati beralkohol :
Eksperimen haiwan telah mengesahkan bahawa prapreatment SAG mengurangkan tahap malondialdehid (MDA) yang disebabkan oleh etanol sebanyak 24%
3.3 Kesihatan Kulit dan PhotoagingPPutaran
Ultraviolet kerosakan kerosakan :
Eksperimen in vitro menunjukkan bahawa prapreatment SAG dapat mengurangkan kerosakan DNA fibroblast kulit yang disebabkan oleh UVB sebanyak 31% melanin peraturan: dengan menghalang aktiviti tyrosinase, ungkapan enzim utama dalam sintesis melanin dikurangkan
3.4 Immunomodulation Chronic Inflammation Management :
Kajian pramatang mendapati bahawa SAG meningkatkan kapasiti antioksidan sel T dengan mengimbangi -glutamylcysteine synthetase (-GCs), yang boleh meningkatkan ketidakseimbangan imun Th1\/Th2.
Iv. Pertimbangan utama lain
Keselamatan
Kajian telah menunjukkan bahawa tiada tindak balas buruk yang serius diperhatikan dalam julat dos harian 200-600 mg;
Gabungan dengan ubat kemoterapi harus digunakan dengan berhati -hati, yang boleh mempengaruhi ketoksikan dadah dengan mengawal metabolisme glutathione.
Sarearch Had and Prosects
Saiz sampel kajian klinikal yang sedia ada adalah kecil (kebanyakannya n<100), and more long-term (>6 bulan) Ujian terkawal rawak diperlukan;
Kajian mekanisme kebanyakannya berdasarkan model sel atau haiwan, dan bukti transformasi manusia masih perlu dikumpulkan.
Kesimpulan
S-Acetyl-L-Glutathione menyediakan penyelesaian yang cekap untuk suplemen glutation melalui inovasi kejuruteraan molekul. Walaupun potensinya dalam bidang perlindungan anti-pengoksidaan dan hati telah disahkan secara awal, penyelidikan yang lebih berkualiti tinggi masih diperlukan untuk menjelaskan manfaat jangka panjangnya dan penduduk yang berkenaan. Dengan kemajuan penyelidikan pemakanan ketepatan, SAG boleh memainkan peranan yang lebih penting dalam pengurusan kesihatan yang diperibadikan.
Rujukan
- Hagen, TM, Wierzbicka, GT, Bowman, BB, AW, TY, & Jones, DP (1998). Bioavailabiliti glutathione diet: Kesan pada kepekatan plasma.Jurnal Amerika Fisiologi-Gastrointestinal dan Fisiologi Hati, 275(3), G537–G546.
- Zarka, MH, & Bridge, WJ (2017). Pentadbiran lisan -glutamylcysteine meningkatkan tahap glutation intraselular dalam vivo.Nutrien, 9(3), 206.*
- Witschi, A., & Reddy, S. (1992). Ketersediaan sistemik glutathione oral.Jurnal Eropah Farmakologi Klinikal, 43(6), 667–669.*
- Kern, JK, Geier, DA, Adams, JB, Garver, Cr, Audhya, T., & Geier, Mr (2011). Percubaan klinikal suplemen glutathione dalam gangguan spektrum autisme.Monitor Sains Perubatan, 17(12), CR677 -CR682.*
- Loguercio, C., Federico, A., Tuccillo, C., Terracciano, F., D'Auria, MV, De Simone, C., & Del Vecchio Blanco, C. (2001). S-adenosylmethionine dalam rawatan penyakit hati kronik: kajian sistematik dan meta-analisis.Jurnal Hepatologi, 35(6), 783–789.*
- Wu, G., Fang, Yz, Yang, S., Lupton, Jr, & Turner, Nd (2004). Metabolisme Glutathione dan implikasinya untuk kesihatan.Jurnal Pemakanan, 134(3), 489–492.*
- Ventura, E., Durant, R., Jaussent, A., Picot, MC, Morena, M., & Cristol, JP (2017). S-Acetylglutathione melindungi terhadap kerosakan oksidatif dan disfungsi mitokondria dalam vitro.Biologi dan Perubatan Radikal Percuma, 108, S97.*
- Kumar, P., Kumar, A., Kumar, R., & Singh, Sk (2020). S-Acetylglutathione memperbaiki tekanan oksidatif hepatik yang disebabkan oleh etanol pada tikus.Laporan Toksikologi, 7, 155–160.*
Penafian: Teks di atas adalah dari kesusasteraan penyelidikan saintifik dan Internet dan belum dinilai oleh agensi berwibawa kebangsaan. Artikel ini tidak bertujuan untuk mendiagnosis, merawat, menyembuhkan atau mencegah sebarang penyakit. Sekiranya terdapat sebarang pelanggaran atau salah faham, sila hubungi kami untuk memadamkannya. Terima kasih.